تراجع أسهم Sanofi وRegeneron: نتائج Itepekimab تهز الأسواق

تراجعت أسهم شركتي Sanofi (EPA:SASY) وRegeneron (NASDAQ:REGN) يوم الجمعة بعد إعلان الشركتين عن نتائج متباينة لتجربتين من المرحلة الثالثة لعلاجهم التجريبي لمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) المعروف باسم Itepekimab.

انخفضت أسهم Sanofi المدرجة في الأسواق الأمريكية بأكثر من 6% بحلول الساعة 12:50 بتوقيت السعودية، بينما تراجعت أسهم Regeneron بأكثر من 18%.

في إحدى الدراسات التي شملت مدخنين سابقين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن غير المنضبط، نجح العقار في تحقيق هدفه الأساسي، حيث أظهر انخفاضاً بنسبة 27% في حالات التفاقم المتوسطة أو الشديدة خلال 52 أسبوعاً مقارنة بالعلاج الوهمي.

إلا أن التجربة الثانية في المرحلة المتأخرة لم تحقق الهدف الأساسي، رغم أن الشركتين لاحظتا علامات تحسن في وقت مبكر من فترة الدراسة.

وأفادت Sanofi في بيان أن Itepekimab كان مقبولاً بشكل عام في كلا التجربتين.

وصرح هومان أشرفيان، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قسم البحث والتطوير في Sanofi: "بينما نشعر بالتفاؤل من نتائج AERIFY-1، فإن نتائج كلتا الدراستين تحتاج لمزيد من الدراسة لفهم شامل للبيانات والدور الذي يلعبه IL-33 في هذا المرض المعقد."

وأضاف: "بعض مرضى الانسداد الرئوي المزمن بحاجة ماسة لخيارات علاجية جديدة، لا سيما الذين يعانون من تفاقم الحالة رغم العلاجات المتاحة، ونحن ملتزمون بمناقشة هذه البيانات مع الهيئات التنظيمية لتحديد خطواتنا المستقبلية."

وذكرت شركة الأدوية الفرنسية أنها تعمل على مراجعة النتائج مع Regeneron وتخطط للتشاور مع الهيئات التنظيمية لتحديد الخطوات المقبلة المحتملة.

Itepekimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة تجريبي يستهدف إنترلوكين-33 (IL-33)، وهو سيتوكين يُعتقد أنه يلعب دوراً في التهاب مجرى الهواء. ويتم تطويره من قبل Sanofi وRegeneron كعلاج لمرض الانسداد الرئوي المزمن، خاصة لدى المرضى الذين لا تزال لديهم أعراض رغم العلاجات القياسية. يهدف العقار إلى تقليل تفاقم المرض من خلال تعديل المسارات الالتهابية المرتبطة بتطور مرض الانسداد الرئوي المزمن.